Introduction

Décrit tout d'abord par Cruveilhier en 1852, puis en 1890 par König, il s'agit d'un syndrome se caractérisant par la survenue de crises de douleurs localisées à l'abdomen et dont les épisodes augmentent brutalement en quelques minutes. Cette pathologie ne doit pas être confondue avec la maladie de König (ostéochondrite disséquante).

Causes

Le passage du chyme à l'intérieur de l'intestin est insuffisant, c'est le résultat d'une sténose (rétrécissement du calibre intestinal). La diminution du calibre intestinal est à l'origine du syndrome de König qui traduit la lutte de l'appareil digestif contre un obstacle. Au cours de la maladie de Crohn, qui frappe les deux sexes, on observe parfois un syndrome de Kœnig lié à une obstruction incomplète appelée subocclusion et se caractérisant par des douleurs survenant sous forme de paroxysme, c'est-à-dire de périodes durant lesquelles les symptômes se manifestent avec plus d'intensité. D'autre part, le patient se plaint de ballonnements et d'hyperpéristaltisme (accélération du transit intestinal) typique de ce syndrome. .

Symptômes

Une des caractéristiques majeures du syndrome de König est la survenue de douleurs allant en grandissant, ceci en quelques minutes, suivies de leur disparition s'accompagnant de gargouillement (borborygmes) et d'émission de gaz.

Examen Physique

L'examen clinique et la palpation montrent l'apparition de bosses (voussures) visibles quand on examine l'abdomen à jour frisant et d'ondulations traduisant la présence de contractions intestinales (contractions péristaltiques). Celles-ci s'observent sur un segment limité de l'intestin. Ces contractions intestinales qui surviennent généralement après un repas ont tendance à se répéter.

Source : http://www.vulgaris-medical.com/encyclopedie/konig-(syndrome-de)-2665/introduction.html